武汉三代试管科普：哪些疾病容易被遗传呢?

 

常染色体显性遗传

 

如骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征，视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合症，先天性肌强直等，这类遗传病的显性致病基因在常染色体上。

 

在患者的家族中，每一代都可能出现相同病患者。且发病与性别无关，男女都可发病。患者与正常人婚配，所生子女的发病危险为50%，故不宜生育。

 

连锁显性遗传

 

由于患者的显性致病基因在X染色体上，所以患者中妇女多于男性。

 

妇女患者的后代，不论儿子还是女儿，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育。

 

而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因为可生育男孩，限制女胎。

 

多基因遗传病

 

精神分裂症、躁狂抑郁性神经病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。

 

常染色体隐性遗传病

 

夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐形遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者。

 

较后要提醒大家的是，遗传疾病有成百上千种，以上几种只是比较常见的疾病。

 

爱之晶温馨提示：备孕前，夫妻双方比较好做一次全面的孕前身体检查，若发现自身携带遗传病基因，应谨慎备孕，必要时要配合试管技术，从源头上阻断遗传疾病，达到优生优育的目的。

 

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